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BioAlliance Pharma SA annonce l’enregistrement de son document de base auprès de l’AMF dans le cadre de son projet d’introduction en Bourse sur Euronext

Paris, le 17 novembre 2005— BioAlliance Pharma SA, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits destinés à maîtriser la résistance aux médicaments, annonce aujourd’hui l’enregistrement par l’Autorité des marchés financiers (AMF) de son document de base sous le numéro I. 05-132 en date du 15 novembre 2005, dans le cadre de son projet d’introduction en bourse, sur Euronext Eurolist Compartiment C.

Cette opération devrait intervenir au début du mois de décembre 2005, en fonction des conditions de marché et sous réserve de l’obtention du visa de l’AMF sur le prospectus relatif à cette opération.

Le document de base enregistré par l’AMF est disponible sans frais et sur simple demande auprès de BioAlliance Pharma, 59, Bd du Général Martial Valin, 75015, Paris, France, et, sur les sites Internet de l’Autorité des marchés financiers (http://www.amf-france.org) et de BioAlliance Pharma (http://www.BioAlliancepharma.com).

BioAlliance Pharma est une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques destinés à maîtriser la résistance aux médicaments et ciblant le cancer, le VIH, ainsi que les maladies infectieuses et opportunistes. La société développe trois gammes de produits autour d’une part de la technologie bioadhésive Lauriad® qui permet une libération précoce et prolongée des agents thérapeutiques au site de la maladie, d’autre part de la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire et enfin de son programme de nouvelles entités chimiques (New Chemical Entities ou NCE) destinées au marché de l’oncologie et du VIH.

Le produit le plus avancé de la société, le miconazole Lauriad®, comprimé oral bioadhésif, vient de clore des essais cliniques de phase III en Europe pour le traitement de la candidose oropharyngée chez des patients atteints de cancer ou infectés par le VIH. Ce produit a fait l’objet en septembre 2005 d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l’Europe et un essai pivot de phase III doit débuter en 2006 aux Etats-Unis pour la même indication. Un second produit, l’acyclovir Lauriad®, pour le traitement de l’herpès oral, a récemment fait l’objet d’un essai clinique de Phase I en Europe. Un essai clinique de phase I/II pour le traitement du cancer primitif du foie (hépatocarcinome ou HCC) utilisant le produit doxorubicine Transdrug®, qui a été développé par BioAlliance Pharma et a obtenu le statut de médicament orphelin auprès de l’EMEA et de la FDA, est en cours dans l’Union Européenne.

Le présent communiqué ne pourra pas être transmis et ne pourra constituer une offre de souscription ou de vente d’actions dans les pays où une telle offre enfreindrait la réglementation applicable, et notamment en Australie, au Canada, au Japon et aux Etats-Unis d’Amérique. En particulier, les actions de la société BioAlliance Pharma n’ont pas été et ne seront pas enregistrées aux Etats-Unis d’Amérique au sens de la loi de 1933 sur les valeurs mobilières, telle que modifiée, et ne feront pas l’objet d’une offre publique aux Etats-Unis d’Amérique. En conséquence, le présent communiqué ne pourra être utilisée à l’appui d’une quelconque offre ou cession d’actions aux Etats-Unis d’Amérique en l’absence d’une dérogation à toute obligation d’enregistrement. Aucune communication portant sur cette offre publique ne pourra être adressée aux Etats-Unis d’Amérique ou viser les citoyens ou personnes résidant ou présentes aux Etats-Unis d’Amérique.

Media and analysts contacts:
Dominique Costantini MD
Président du directoire
BioAlliance Pharma SA
Tel : +33 1 45 58 76 01
dominique.costantini-at-bioalliancepharma.com

Andrew Lloyd & Associates
Andrew Lloyd, Gilles Pettitot
Tel : +33 1 56 54 07 00
allo-at-alla.com , gilles-at-alla.com